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Celcuity s'envole grâce aux résultats d'un essai clinique sur le cancer du sein
information fournie par Reuters 28/07/2025 à 13:40
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

28 juillet - ** Les actions du développeur de médicaments Celcuity CELC.O augmentent de 112,3 % à 29,23 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que son médicament expérimental, le gedatolisib, combiné à l'Ibrance de Pfizer

PFE.N et au Faslodex d'AstraZeneca AZN.L , a retardé la progression du cancer du sein avancé de plus de sept mois, par rapport au Faslodex seul, dans une étude de stade avancé

** Le triple médicament combiné a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 76 % par rapport au Faslodex chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR+/HER2- précédemment traitées, selon la société

** Les patientes ayant reçu la triple association ont vécu 9,3 mois sans progression de la maladie, contre deux mois avec le Faslodex seul, ajoute l'entreprise

** CELC affirme que le traitement a été mieux toléré que dans les études précédentes de stade précoce, avec des taux plus faibles d'hyperglycémie et d'inflammation de la bouche

** CELC prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis au quatrième trimestre 2025

** A la dernière clôture, l'action a progressé de 5,2 % depuis le début de l'année

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